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Quimica 1° · 2024
Libro de Química 1 BGU

Ministerio de Educación del Ecuador

105/210

Nomenclatura de alcanos ramificados y representación de hidrocarburos cíclicos

📄 ejercicios quimica 🎓 bachillerato · 1° BGU Ecuador 🇪🇨 EC 🗣 Español
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Respuesta rápida

e) CH_{3}C(CH_{3})_{2}CH_{2}C(CH_{3})(C_{4}H_{9})CH(CH_{3})CH(CH_{3})CH_{3}, fórmula C_{16}H_{34}. 3) Triángulo (C_{3}H_{6}), cuadrado (C_{4}H_{8}), pentágono (C_{5}H_{10}), todos con 2 H por carbono.

📚 exercise quimica ⭐⭐ Dificultad 2/5 ⏱ 3 min lectura

Solución — Página 105

Quimica 1° · 2024

2
Ejercicio 2

e

Dibujar la fórmula estructural de 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano.

  1. Se identifica la cadena principal: heptano, es decir, una cadena de 7 átomos de carbono en línea.
  2. Se localizan los sustituyentes según la nomenclatura: en la posición 2 hay dos grupos metilo (-CH_{3}), en la posición 4 hay un grupo metilo y un grupo sec-butil (-CH_{2}-CH(CH_{3})-CH_{3}), en la posición 5 un metilo y en la posición 6 un metilo. En total son 5 grupos metilo (de ahí pentametil).
  3. Se escribe la cadena principal numerada:
    C^{1}H_{3}-C^{2}(CH_{3})_{2}-C^{3}H_{2}-C^{4}(CH_{3})(C_{4}H_{9}^{sec})-C^{5}H(CH_{3})-C^{6}H(CH_{3})-C^{7}H_{3}
  4. Se comprueba el grupo sec-butil: comienza con -CH_{2}-, luego un carbono terciario -CH- con un metilo y termina en -CH_{3}.
  5. Conteo de átomos: la cadena aporta 7 C; los 5 metilos aportan 5 C y 15 H; el grupo sec-butil aporta 4 C y 9 H. Total: 7+5+4=16 carbonos. Aplicando la fórmula de los alcanos C_{n}H_{2n+2} con n=16: C_{16}H_{32+2}=C_{16}H_{34}.

Respuesta

Fórmula CH_{3}-C(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(CH_{3})(CH_{2}CH(CH_{3})CH_{3})-CH(CH_{3})-CH(CH_{3})-CH_{3}, con fórmula molecular C_{16}H_{34}.

3
Ejercicio 3

Investigo sobre los hidrocarburos cíclicos y represento gráficamente las fórmulas dadas.

Los hidrocarburos cíclicos (cicloalcanos) cumplen la fórmula general C_{n}H_{2n}, porque al formarse el ciclo se pierden dos átomos de hidrógeno respecto del alcano acíclico correspondiente.

3
Ejercicio 3

1 Ciclopropano ($C_{3}H_{6}$)

  1. Son 3 carbonos: deben formar un ciclo cerrado, es decir un triángulo.
  2. Cada carbono del ciclo tiene dos enlaces simples dentro del anillo, por lo que se completa su valencia con 2 hidrógenos.
  3. Verificación: 3 ext{ C} imes 2 ext{ H} = 6 ext{ H}. Se cumple C_{n}H_{2n} = C_{3}H_{6}.
Respuesta

Triángulo equilátero con un H en cada vértice (cada C lleva CH_{2}).

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3
Ejercicio 3

2 Ciclobutano ($C_{4}H_{8}$)

  1. Son 4 carbonos: el anillo cerrado corresponde a un cuadrado.
  2. Cada carbono aporta 2 enlaces al ciclo y se completa con 2 hidrógenos.
  3. Verificación: 4 imes 2 = 8 H, y C_{4}H_{2 imes 4} = C_{4}H_{8}.
Respuesta

Cuadrado con un CH_{2} en cada vértice.

3
Ejercicio 3

3 Ciclopentano ($C_{5}H_{10}$)

  1. Son 5 carbonos: el anillo cerrado corresponde a un pentágono.
  2. Cada carbono se completa con 2 hidrógenos.
  3. Verificación: 5 imes 2 = 10 H, y C_{5}H_{2 imes 5} = C_{5}H_{10}.

Conclusión: los tres compuestos son cicloalcanos saturados (solo enlaces simples) de fórmula general C_{n}H_{2n}; cuanto más grande es el anillo, menor es la tensión del anillo (la mayor estabilidad se da en ciclos de 5 y 6 carbonos).

Respuesta

Pentágono regular con un CH_{2} en cada vértice.

Contenido de la página

Continuación de la actividad de nomenclatura

e) 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano

(Espacio en blanco para que el estudiante dibuje la fórmula estructural.)


3. Investigo sobre los hidrocarburos cíclicos y represento gráficamente las siguientes fórmulas:

Ciclopropano C_{3}H_{6} Ciclobutano C_{4}H_{8} Ciclopentano C_{5}H_{10}
(espacio para dibujo: triángulo) (espacio para dibujo: cuadrado) (espacio para dibujo: pentágono)

Pie de página: 104 · Texto de Química (BGU 1.º, Ecuador, 2024).

Ejemplos resueltos

e) Dibujar la fórmula estructural de 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano.

Cadena principal de 7 carbonos. En C2 hay dos metilos; en C3 un CH2; en C4 un metilo y el grupo sec-butil; en C5 y C6 un metilo cada uno; C7 es CH3. Fórmula: CH_{3}-C(CH_{3})_{2}-CH_{2}-C(CH_{3})(CH_{2}CH(CH_{3})CH_{3})-CH(CH_{3})-CH(CH_{3})-CH_{3}, con 16 C y 34 H (C_{16}H_{34}).

3) Representar gráficamente ciclopropano (C_{3}H_{6}), ciclobutano (C_{4}H_{8}) y ciclopentano (C_{5}H_{10}).

Cada carbono del anillo forma dos enlaces simples dentro del ciclo y completa su valencia con dos hidrógenos: ciclopropano = triángulo con CH_{2} en cada vértice; ciclobutano = cuadrado con CH_{2} en cada vértice; ciclopentano = pentágono con CH_{2} en cada vértice. En los tres casos se verifica C_{n}H_{2n}.

Tablas (2)

Hidrocarburo cíclico Fórmula Número de carbonos Forma del anillo H por carbono
Ciclopropano C_{3}H_{6} 3 Triángulo 2
Ciclobutano C_{4}H_{8} 4 Cuadrado 2
Ciclopentano C_{5}H_{10} 5 Pentágono 2
Ciclohexano C_{6}H_{12} 6 Hexágono 2
Parte de la cadena Posición Sustituyentes
C^{1} 1 CH_{3} (terminal)
C^{2} 2 dos CH_{3}
C^{3} 3 ninguno
C^{4} 4 un CH_{3} y un sec-butil
C^{5} 5 un CH_{3}
C^{6} 6 un CH_{3}
C^{7} 7 CH_{3} (terminal)

Diagramas (2)

graph LR
  A["C1 CH3"] --- B["C2 C(CH3)2"]
  B --- C["C3 CH2"]
  C --- D["C4 C(CH3)(sec-butil)"]
  D --- E["C5 CH(CH3)"]
  E --- F["C6 CH(CH3)"]
  F --- G["C7 CH3"]
  B -.-> M1["2 CH3"]
  D -.-> M2["CH3"]
  D -.-> S["sec-butil: CH2-CH(CH3)-CH3"]
  E -.-> M3["CH3"]
  F -.-> M4["CH3"]
graph TD
  subgraph CICLOALCANOS [Hidrocarburos cíclicos - CnH2n]
    P["Ciclopropano C3H6"]
    B2["Ciclobutano C4H8"]
    Pe["Ciclopentano C5H10"]
  end
  P --- P2["Triángulo, 2 H por C"]
  B2 --- B3["Cuadrado, 2 H por C"]
  Pe --- Pe2["Pentágono, 2 H por C"]

Fórmulas y ecuaciones

Fórmula general de los alcanos: C_{n}H_{2n+2}

Fórmula general de los cicloalcanos: C_{n}H_{2n}

C_{n}H_{2n+2} \quad \text{(alcanos acíclicos)}

C_{n}H_{2n} \quad \text{(cicloalcanos)}

C_{16}H_{2(16)+2} = C_{16}H_{34}

C_{3}H_{6}, \; C_{4}H_{8}, \; C_{5}H_{10}

Glosario (6)

Alcano ramificado
Hidrocarburo saturado de fórmula CnH2n+2 que presenta una cadena principal con uno o más sustituyentes alquilo unidos a ella.
Grupo sec-butil
Alquilo de 4 carbonos, –CH2CH(CH3)CH3, unido por su carbono secundario (el segundo) a la cadena principal.
Grupo metilo
Alquilo más simple, –CH3, derivado del metano por pérdida de un hidrógeno.
Cicloalcano
Hidrocarburo cíclico saturado, con fórmula general CnH2n, en el que los átomos de carbono forman un anillo cerrado unidos por enlaces simples.
Tensión de anillo
Energía extra que poseen los anillos pequeños (propano, butano) por la desviación de los ángulos de enlace respecto del ángulo tetraédrico de 109,5°.
Fórmula estructural
Representación que muestra cómo están ordenados y conectados los átomos de una molécula, indicando los enlaces entre ellos.

Preguntas para practicar

¿Por qué los hidrocarburos cíclicos de 3 y 4 carbonos son más reactivos y menos estables que los de 5 y 6 carbonos?

Por la tensión de anillo: en el ciclopropano los ángulos de enlace son de 60° y en el ciclobutano de 90°, muy lejos del ángulo tetraédrico ideal de 109,5°, lo que genera energía de deformación (tensión angular y de torsión). Los anillos de 5 y 6 carbonos tienen ángulos cercanos a 109,5°, por lo que son prácticamente sin tensión y presentan una estabilidad similar a la de los alcanos acíclicos.

¿Qué diferencia existe entre el grupo sec-butil y el grupo isobutil?

Ambos son alquilos de 4 carbonos, pero difieren en el punto de unión: el sec-butil, –CH2CH(CH3)CH3, se une a la cadena principal por su carbono secundario (el segundo), mientras que el isobutil, –CH2CH(CH3)2, se une por su carbono primario y tiene un carbono terciario dentro del grupo.

¿Qué le ocurre a la fórmula general de un hidrocarburo saturado cuando se forma un anillo?

Al formar el ciclo se pierden dos átomos de hidrógeno: el alcano acíclico CnH2n+2 se convierte en el cicloalcano CnH2n, porque un carbono se enlaza con otro carbono en lugar de con dos hidrógenos.

Temas y conceptos clave

Nomenclatura IUPAC de alcanos altamente ramificadosHidrocarburos cíclicos (cicloalcanos)Fórmula general CnH2n de los cicloalcanosRepresentación gráfica de fórmulas estructuralesCadena principal (heptano)Sustituyentes: metilo y sec-butilGrupos alquilo ramificadosCicloalcanos saturadosTensión de anilloFórmula estructural vs. fórmula molecular

Fuentes y referencias

  • https://hn9.clrakim5 (recurso web citado en el pie de página)
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Preguntas que la gente también hace

¿Cómo se dibuja la fórmula estructural de 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
¿Cuál es la fórmula general de los hidrocarburos cíclicos?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
¿Qué diferencias hay entre un alcano ramificado y un cicloalcano?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
📌 Antes de leer esto
  • • Reglas de nomenclatura IUPAC para alcanos (cadena principal, numeración, orden alfabético de sustituyentes)
  • • Conocer los grupos alquilo: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butil e isobutil
  • • Valencia del carbono (tetravalencia) y enlace covalente simple C–C y C–H
  • • Fórmulas generales de los alcanos CnH2n+2 y de los cicloalcanos CnH2n
Siguiente tema sugerido
Alquenos, alquinos e isómeros estructurales: fórmulas CnH2n y CnH2n-2, nomenclatura y representación gráfica.
📝 Transcripción de la página (texto seleccionable) 244 caracteres

€) 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano

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  1. Investigo sobre los hidrocarburos cíclicos y represento gráficamente las siguientes fórmulas:

Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano C,H, C,H, CoH yo

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104 | Texto de Quimica

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