1. Cadena principal: propano → 3 carbonos enlazados: \mathrm{C{-}C{-}C}.
2. Sustituyente: un metil (\mathrm{-CH_3}) en el carbono 2: se elimina un H del carbono 2 y se une el metil.
3. Fórmula estructural condensada:

\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CH_3}

4. Cálculo de la fórmula molecular: los carbonos son 3+1=4, es decir n=4; se aplica \mathrm{C_nH_{2n+2}}:

\mathrm{C_4H_{2(4)+2}}=\mathrm{C_4H_{10}}

1. Cadena principal: butano → 4 carbonos: \mathrm{C{-}C{-}C{-}C}.
2. Tres metiles: dos en el carbono 2 y uno en el carbono 3:

\mathrm{CH_3-C(CH_3)_2-CH(CH_3)-CH_3}

3. Carbonos totales: 4+3=7\Rightarrow n=7.
4. Aplicación de la fórmula general:

\mathrm{C_7H_{2(7)+2}}=\mathrm{C_7H_{16}}

1. Cadena principal: hexano → 6 carbonos.
2. Sustituyentes: metil en C2; metil y etil (\mathrm{-CH_2CH_3}) en C3:

\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-C(CH_3)(C_2H_5)-CH_2-CH_2-CH_3}

3. Carbonos totales: 6+2+2=10\Rightarrow n=10.
4. Fórmula general:

\mathrm{C_{10}H_{2(10)+2}}=\mathrm{C_{10}H_{22}}

1. Cadena principal: octano → 8 carbonos.
2. Sustituyentes: metil en C2 y C6; isopropilo [\mathrm{-CH(CH_3)_2}] en C3; ter-butilo [\mathrm{-C(CH_3)_3}] y etilo [\mathrm{-CH_2CH_3}] en C5.
3. La numeración por la izquierda da locantes 2, 3, 5, 5, 6; por la derecha daría 3, 5, 5, 6, 7, por lo que la indicada en el nombre es la correcta (regla de mínimo conjunto de locantes).
4. Estructura condensada:

\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH(CH(CH_3)_2)-C(CH_3)_2(CH_2CH_3)-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}

Observación: el grupo ter-butilo no puede estar unido junto con el etilo en el mismo carbono y mantenerse saturado con el nombre propuesto; al aplicar la regla de cadena principal más larga, el grupo ter-butilo debe ubicarse en una posición de la cadena que lo permita (se muestra aquí como en el texto).

5. Carbonos totales: 8 (octano) +4 (ter-butilo) +2 (etilo) +3 (isopropilo) +2 (dos metilos) =19\Rightarrow n=19.
6. Fórmula general:

\mathrm{C_{19}H_{2(19)+2}}=\mathrm{C_{19}H_{40}}