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Quimica 3° · 2024
Libro de Química 3 BGU

Ministerio de Educación del Ecuador

106/210

Completo el cuadro de isómeros: butano y metilpropano

📄 ejercicios quimica 🎓 bachillerato · 3° BGU Ecuador 🇪🇨 EC 🗣 Español
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Butano: \mathrm{C_4H_{10}} (\mathrm{CH_3CH_2CH_2CH_3}), lineal. Metilpropano: \mathrm{C_4H_{10}} (\mathrm{(CH_3)_3CH}), ramificado. Son isómeros: misma fórmula, distinta estructura y propiedades.

📚 exercise quimica ⭐⭐ Dificultad 2/5 ⏱ 3 min lectura

Solución — Página 106

Quimica 3° · 2024

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Ejercicio 4

Completo el siguiente cuadro y escribo las fórmulas de los compuestos isómeros. Finalmente, coloco las semejanzas y diferencias entre ellos.

El cuadro de la página tiene tres columnas: Fórmulas, Semejanzas y Diferencias, y dos filas: Butano y Metilpropano.

  1. Butano (n-butano): tiene cuatro átomos de carbono en cadena recta. Su fórmula molecular es \mathrm{C_4H_{10}} y su estructura es \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}.
  2. Metilpropano (isobutano): también tiene cuatro átomos de carbono, pero tres forman la cadena principal y uno se ramifica como grupo metilo. Su fórmula molecular también es \mathrm{C_4H_{10}} y su estructura es \mathrm{CH(CH_3)_3} o \mathrm{(CH_3)_3CH}.
  3. Semejanzas: ambos son hidrocarburos saturados de la familia de los alcanos; ambos presentan la misma fórmula molecular \mathrm{C_4H_{10}} (son isómeros moleculares); ambos tienen el mismo número de átomos de carbono (4) y de hidrógeno (10), por lo que poseen el mismo peso molecular (M = 4(12{,}01) + 10(1{,}008) \approx 58{,}1 \, \text{g/mol}); ambos son gases inodoros, incoloros, no polares y no muy solubles en agua; ambos son altamente inflamables y se obtienen del petróleo y del gas natural; ambos reaccionan por combustión y sustitución con halógenos.
  4. Diferencias: el butano tiene cadena carbonada lineal (no ramificada), mientras que el metilpropano tiene cadena ramificada; el butano posee dos tipos de átomos de carbono (\mathrm{CH_3} y \mathrm{CH_2}), en cambio el metilpropano posee dos tipos (\mathrm{CH_3} y \mathrm{CH}); su orden de ebullición es distinto: el butano hierve a \approx -0{,}5\,^{\circ}\mathrm{C} y el metilpropano a \approx -11{,}7\,^{\circ}\mathrm{C}, porque la molécula más compacta del metilpropano presenta menores fuerzas de dispersión de van der Waals; el butano forma más isómeros de cadena (alcanos \mathrm{C_4H_{10}} solo hay 2, pero al alargar la cadena aparecen ramificaciones); la densidad y la viscosidad son ligeramente distintas; y el punto de fusión y la temperatura de ignición varían entre ambos compuestos.

Cuadro completo:

Fórmulas Semejanzas Diferencias
Butano \mathrm{C_4H_{10}}: \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3} Ambos son alcanos (hidrocarburos saturados); ambos tienen la misma fórmula molecular \mathrm{C_4H_{10}}; ambos poseen 4 C y 10 H (peso molecular \approx 58{,}1\,\mathrm{g/mol}); ambos son gases incoloros, inodoros, poco solubles en agua, inflamables y no polares; ambos reaccionan por sustitución con halógenos y por combustión. Cadena lineal (no ramificada); posee 4 carbonos en línea recta; dos tipos de carbono: \mathrm{CH_3} y \mathrm{CH_2}; punto de ebullición \approx -0{,}5\,^{\circ}\mathrm{C}; mayor superficie de contacto → mayores fuerzas de van der Waals y mayor punto de ebullición.
Metilpropano \mathrm{C_4H_{10}}: \mathrm{(CH_3)_3CH} Ambos son alcanos (hidrocarburos saturados); ambos tienen la misma fórmula molecular \mathrm{C_4H_{10}}; ambos poseen 4 C y 10 H (peso molecular \approx 58{,}1\,\mathrm{g/mol}); ambos son gases incoloros, inodoros, poco solubles en agua, inflamables y no polares; ambos reaccionan por sustitución con halógenos y por combustión. Cadena ramificada; un grupo metilo (\mathrm{-CH_3}) se une a un carbono central; dos tipos de carbono: \mathrm{CH_3} y \mathrm{CH}; punto de ebullición \approx -11{,}7\,^{\circ}\mathrm{C}; molécula más compacta → menores fuerzas de van der Waals y menor punto de ebullición.
Respuesta

Ambos compuestos son isómeros moleculares con fórmula \mathrm{C_4H_{10}}; se diferencian porque el butano es lineal y el metilpropano está ramificado, lo que les otorga distintas propiedades físicas (por ejemplo, el metilpropano hierve a temperatura más baja que el butano).

Contenido de la página

Actividad 4

Completo el siguiente cuadro y escribo las fórmulas de los compuestos isómeros. Finalmente, coloco las semejanzas y diferencias entre ellos:

Fórmulas Semejanzas Diferencias
Butano
Metilpropano

Cuadro vacío de la página, listo para completar con la fórmula de cada isómero y las semejanzas y diferencias entre ambos.

Pie de página: Texto de Química — 105

Ejemplos resueltos

Verificar que el butano y el metilpropano son isómeros usando su fórmula molecular.

Para el butano: la cadena lineal de 4 carbonos satisface \mathrm{C_nH_{2n+2}} con n=4: \mathrm{C_4H_{2(4)+2} = C_4H_{10}}. Para el metilpropano: cuenta con 3 carbonos de la cadena más 1 grupo metilo, es decir 4 carbonos en total, y 10 hidrógenos, por lo tanto también es \mathrm{C_4H_{10}}. Como ambos tienen la misma fórmula molecular pero distinto ordenamiento, son isómeros moleculares.

Tabla

Fórmulas Semejanzas Diferencias
Butano: \mathrm{C_4H_{10}}, \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3} Alcanos saturados; misma fórmula molecular \mathrm{C_4H_{10}}; 4 C y 10 H; M \approx 58{,}12\,\mathrm{g/mol}; gases incoloros, inodoros, poco solubles en agua, inflamables, no polares; reaccionan por sustitución con halógenos y por combustión. Cadena lineal, no ramificada; carbonos de tipo \mathrm{CH_3} y \mathrm{CH_2}; T_{eb} \approx -0{,}5\,^{\circ}\mathrm{C}; mayor superficie de contacto → mayores fuerzas de van der Waals.
Metilpropano: \mathrm{C_4H_{10}}, \mathrm{(CH_3)_3CH} Alcanos saturados; misma fórmula molecular \mathrm{C_4H_{10}}; 4 C y 10 H; M \approx 58{,}12\,\mathrm{g/mol}; gases incoloros, inodoros, poco solubles en agua, inflamables, no polares; reaccionan por sustitución con halógenos y por combustión. Cadena ramificada con grupo metilo; carbonos de tipo \mathrm{CH_3} y \mathrm{CH}; T_{eb} \approx -11{,}7\,^{\circ}\mathrm{C}; molécula compacta → menores fuerzas de van der Waals.

Diagrama

flowchart LR
    A["Isómeros: misma fórmula C4H10"] --> B["Butano (lineal)"]
    A --> C["Metilpropano (ramificado)"]
    B --> B1["CH3-CH2-CH2-CH3"]
    C --> C1["(CH3)3CH"]
    B --> B2["Teb ≈ -0.5 °C"]
    C --> C2["Teb ≈ -11.7 °C"]

Fórmulas y ecuaciones

Fórmula general de los alcanos: \mathrm{C_nH_{2n+2}}

Fórmula molecular de ambos isómeros: \mathrm{C_4H_{10}}

\mathrm{C_4H_{10}} \text{ (butano y metilpropano)}

\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}

\mathrm{(CH_3)_3CH}

\mathrm{C_nH_{2n+2}} \quad \text{con } n=4

M = 4(12{,}01) + 10(1{,}008) = 58{,}12 \, \mathrm{g/mol}

\mathrm{2C_4H_{10} + 13\,O_2 \rightarrow 8\,CO_2 + 10\,H_2O}

Glosario (7)

Isómeros
Compuestos que presentan la misma fórmula molecular pero distinta estructura química y, por lo tanto, propiedades diferentes.
Isómero molecular (posicional)
Isómero que tiene la misma fórmula molecular pero distinta ramificación o posición de grupos.
Alcano
Hidrocarburo saturado de fórmula general $\mathrm{C_nH_{2n+2}}$, con enlaces simples C-C.
Fórmula molecular
Expresión que indica el número y tipo de átomos que forman una molécula, p. ej. $\mathrm{C_4H_{10}}$.
Fórmula estructural
Representación que muestra el ordenamiento de los átomos y los enlaces dentro de la molécula.
Punto de ebullición
Temperatura a la cual una sustancia pasa de líquido a vapor a presión constante.
Fuerzas de van der Waals
Fuerzas intermoleculares débiles de dispersión (London) que determinan el punto de ebullición de los hidrocarburos no polares.

Preguntas para practicar

¿Por qué se dice que el butano y el metilpropano son isómeros?

Porque comparten la misma fórmula molecular, $\mathrm{C_4H_{10}}$, pero difieren en la disposición de sus átomos: en el butano los cuatro carbonos están en una cadena lineal, mientras que en el metilpropano uno de los carbonos se encuentra ramificado. Al tener distinta estructura, sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, también cambian.

¿Por qué el metilpropano hierve a temperatura más baja que el butano?

La molécula ramificada del metilpropano es más compacta y presenta una menor superficie de contacto entre moléculas que la cadena lineal del butano. Por consiguiente, las fuerzas intermoleculares de dispersión (van der Waals) son más débiles en el metilpropano y se requiere menos energía para separar las moléculas, lo que se traduce en un punto de ebullición menor.

Temas y conceptos clave

Isómeros molecularesAlcanosFórmula molecular y estructuralSemejanzas y diferencias entre isómerosIsómero molecularFórmula molecular C4H10Estructura linealEstructura ramificadaPunto de ebulliciónFuerzas de van der Waals

Fuentes y referencias

  • Libro de Texto de Química, 3.º de BGU, Ecuador, 2024, página 105 (actividad 4).
¿Te fue útil esta página?

Preguntas que la gente también hace

¿Qué son los isómeros moleculares y por qué el butano y el metilpropano lo son?
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¿Por qué el metilpropano hierve a menor temperatura que el butano si tienen la misma masa?
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¿Cuál es la fórmula molecular y estructural del butano y del metilpropano?
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📌 Antes de leer esto
  • • Estructura electrónica de los átomos de carbono y su tetravalencia
  • • Nomenclatura básica de alcanos (metano, etano, propano, butano)
  • • Concepto de fórmula molecular y estructural
  • • Fuerzas de van der Waals (dispersión de London) y su relación con el punto de ebullición
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Isómeros de los alquenos, cíclicos y propiedades de los hidrocarburos derivados
📝 Transcripción de la página (texto seleccionable) 222 caracteres
  1. Completo el siguiente cuadro y escribo las fórmulas de los compuestos isómeros. Finalmente, coloco las semejanzas y diferencias entre ellos:

Fórmulas Semejanzas Diferencias

Butano

Metilpropano

Texto de Química ' 105

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