Señalar con lápiz rojo la cadena principal y con lápiz azul las cadenas ramificadas de:
\mathrm{CH_3-CH_2-CH_3-CH_3-CH_3-CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}
- Criterio de selección. La cadena principal es la cadena de carbonos continua más larga posible: es la que se numera y la que determina el nombre del compuesto. Las cadenas ramificadas (o sustituyentes) son los grupos que quedan colgados de esa cadena principal.
- Cómo detectar una rama. Un carbono forma una rama solo si está unido a tres o más carbonos (carbono terciario o cuaternario). En un alcano no ramificado todos los carbonos internos son de tipo (\mathrm{-CH_2-}).
- Lectura de la fórmula. En la fórmula impresa los carbonos están encadenados en una sola línea horizontal: (\mathrm{C_1 \to C_2 \to C_3 \to C_4 \to C_5 \to C_6 \to C_7 \to C_8 \to C_9}). No aparece ningún carbono unido a tres carbonos, por lo que no hay ninguna cadena ramificada.
- Conteo. Hay (9) átomos de carbono en una cadena continua.
- Coloración. Lápiz rojo: la totalidad de la cadena, (\mathrm{CH_3-CH_2-CH_3-CH_3-CH_3-CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}). Lápiz azul: ninguna sección.
- Nombre. Cadena principal de (9) carbonos + sufijo "-ano" (alcano) = nonano, de fórmula (\mathrm{C_9H_{20}}).
Nota de rigor: la fórmula tal como está impresa suma (3+2+3+3+3+3+2+2+3 = 24) átomos de hidrógeno, y un alcano no ramificado de (9) carbonos debe tener \(2\times 9 + 2 = 20); la estructura impresa no cumple la regla de valencia, lo que indica que el libro pretendía una estructura ramificada. Aun así, el criterio no cambia: cadena principal = cadena continua más larga; todo lo que cuelgue de ella se pinta con azul.
cadena principal (rojo) = 9 carbonos en continuo → nonano; cadenas ramificadas (azul) = ninguna.








