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Quimica 2° · 2024
Libro de Química 2 BGU

Ministerio de Educación del Ecuador

129/210

Fabricación de plástico con leche y vinagre y grupo funcional común

📄 ejercicios quimica 🎓 bachillerato · 2° BGU Ecuador 🇪🇨 EC 🗣 Español
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Respuesta rápida

Ej. 5: al agregar vinagre a la leche caliente se protonan los \text{COO}^{-} de la caseína, que se desnaturaliza y coagula, formando un bioplástico; los polímeros se forman uniendo monómeros por polimerización de adición o de condensación.

Ej. 6: grupo carboxilo \text{R-COOH} (opción a).

📚 exercise quimica ⭐⭐ Dificultad 2/5 ⏱ 6 min lectura

Solución — Página 129

Quimica 2° · 2024

5
Ejercicio 5

Uso materiales caseros para fabricar mi propio plástico. Sigo las instrucciones:

a
Parte 5.a

Caliento 100\,\text{ml} de leche en una olla (primero, retiro la nata de la superficie).

La nata es la grasa emulsionada (globulos de materia grasa) que flota. Retirarla deja sobre todo la fase acuosa, que contiene caseína (proteína en forma de micelas estabilizadas por cargas negativas) y lactosa.

b
Parte 5.b

Agrego dos cucharadas de vinagre (ácido acético, \text{CH}_{3}\text{COOH}, alrededor del 5\% en masa) y observo lo que sucede.

  1. Al acercar el vinagre, la solución de leche está a temperatura cercana a la ebullición (aprox. 80\text{--}90\,^{\circ}\text{C}).
  2. El \text{CH}_{3}\text{COOH} disocia en agua: \text{CH}_{3}\text{COOH} \rightleftharpoons \text{CH}_{3}\text{COO}^{-} + \text{H}^{+}.
  3. Los protones \text{H}^{+} bajan el pH de la leche (pH 6{,}7) hasta cerca del pH isoeeléctrico de la caseína (4{,}6).
  4. Se observa la formación de grumos blancos (coágulo de caseína) que se separan de un líquido amarillento, el suero o leche agria (whey).
  5. Al enfriar y colar, obtengo una masa sólida blanda y maleable: el precursor del plástico (se conoce como plástico de leche o galalita).
c
Parte 5.c

Investigo y describo las reacciones químicas que ocurren.

  1. Desnaturalización proteica: el calor y el pH bajo rompen la estructura terciaria de la caseína (se despliegan las cadenas polipeptídicas).
  2. Protonación de los grupos carboxilato: los grupos -\text{COO}^{-} de los aminoácidos son neutralizados:

\text{Caseína-COO}^{-} + \text{CH}_{3}\text{COOH} \rightarrow \text{Caseína-COOH} + \text{CH}_{3}\text{COO}^{-}

  1. Precipitación: al perder su carga negativa, la caseína pierde solubilidad y las cadenas se agregan por puentes de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, formando un polímero insoluble que coagula (desnaturalización química irreversible).
  2. Acidificación global: el ácido acético es un ácido débil, por eso el cambio de pH es progresivo y controlable.
d
Parte 5.d

Grafico la sustancia que se formó.

La caseína es un polipeptido (polímero natural) cuyo monómero es un aminoácido. Al desnaturalizarse se agrupa en una red tridimensional poco ordenada (amorfa), característica de los plásticos termoestables:

graph LR
  A[Caseína en solución<br/>cadenas desplegadas con COO⁻] -->|calor + CH₃COOH| B[Protonación COOH<br/>pérdida de carga]
  B --> C[Puentes de H e interacciones<br/>hidrofóbicas entre cadenas]
  C --> D[Red tridimensional insoluble<br/>coágulo blanco de caseína]
  D -->|moldeo + secado<br/>opcional glicerina como plastificante| E[PLÁSTICO DE LECHE<br/>termoplástico natural]

La gráfica que se dibuja es la estructura de una cadena de caseína con enlaces peptídicos -\text{CO}-\text{NH}- unidos por puentes de hidrógeno entre dos o más cadenas.

e
Parte 5.e

Explico: ¿Cómo se forman los polímeros? con base en los conocimientos químicos y físicos que dispongo.

  1. Definición: los polímeros son macromoléculas formadas por la unión de muchas moléculas pequeñas llamadas monómeros, mediante enlaces covalentes; se representan con la fórmula general (\text{M})_{n}, donde n es el grado de polimerización.
  2. Polimerización por adición: los monómeros con dobles enlaces se abren y se enlazan sin perder átomos; ejemplos: etileno (\text{CH}_{2}{=}\text{CH}_{2}) \rightarrow polietileno; estireno ightarrow poliestireno.
  3. Polimerización por condensación: los monómeros reaccionan eliminando una molécula pequeña (agua, \text{HCl}, metanol); ejemplos: ácido benzoico + glicerina ightarrow poliéster; aminoácidos ightarrow proteínas con liberación de \text{H}_{2}\text{O}.
  4. Aplicación al caso: en el plástico de leche la caseína (polipeptido natural) es el polímero; el calor y el vinagre rompen la estructura nativa y las cadenas se reorganizan formando una red entrecruzada, que al enfriarse queda rígida y moldeable. Agregar glicerina (plastificante) incrementa la flexibilidad del material.
  5. Propiedades: los polímeros son ligeros, aislantes eléctricos y térmicos, resistentes a la corrosión y fáciles de moldear.
f
Parte 5.f

Elaboro un informe.

Sección Contenido
Título Elaboración de un plástico biodegradable a partir de leche
Objetivo Obtener un plástico natural mediante la desnaturalización de la caseína
Materiales 100\,\text{ml} de leche descremada, 2 cucharadas de vinagre, olla, colador, moldes, termómetro, guantes
Procedimiento Hervir la leche → agregar el vinagre → agitar 1 min → colar → moldear → secar 24–48 h
Observaciones Aparición de coágulos blancos y de suero amarillento; el residuo se vuelve maleable al enfriarse
Reacciones \text{CH}_{3}\text{COOH} \rightleftharpoons \text{CH}_{3}\text{COO}^{-} + \text{H}^{+}; protonación de \text{Caseína-COO}^{-}
Conclusión La acidificación induce la desnaturalización y la agregación de la caseína, formando un bioplástico
Recomendaciones No ingerir el producto; manejar el ácido con guantes; reciclar los residuos

Respuesta

se forma un coágulo de caseína desnaturalizada (proteína-COOH) que, al reorganizarse en redes tridimensionales por puentes de hidrógeno, actúa como un plástico biodegradable; los polímeros se forman al unir monómeros mediante polimerización de adición o de condensación.

6
Ejercicio 6

Selecciono el grupo funcional en común que caracteriza a las siguientes sustancias: aspirina, vitamina C, ácido láctico y ácido acético.

Opciones: a) \text{R-COOH}; b) \text{R-O-R}; c) \text{R-CHO}; d) \text{R-OH}.

  1. Se analiza cada sustancia:
    • Ácido acético: \text{CH}_{3}-\text{COOH} → grupo carboxilo (–COOH).
    • Ácido láctico: \text{CH}_{3}-\text{CH(OH)}-\text{COOH} → grupos –OH y –COOH.
    • Vitamina C (ácido ascórbico): estructura con un anillo lactónico (éster, \text{R-O-R}), hidroxilos (–OH) y un grupo –COOH en la cadena lateral.
    • Aspirina (ácido acetilsalicílico): grupo –COOH, un éster (–O–CO–CH₃) y un anillo aromático.
  2. Se busca el grupo presente en las cuatro sustancias: el –OH está solo en tres (la aspirina no lo posee como grupo libre, tiene éster), el –O–R (éster/éter) está solo en dos, el –CHO (aldehído) no aparece en ninguna.
  3. Sí aparece en las cuatro el grupo carboxilo \text{R-COOH}, que caracteriza a los ácidos carboxílicos: son ácidos porque el hidrógeno del –COOH es ácido (\text{R-COOH} \rightleftharpoons \text{R-COO}^{-} + \text{H}^{+}).
  4. El grupo carboxilo da lugar a las propiedades típicas: reacción con carbonatos liberando \text{CO}_{2}, neutralización con bases, y pH bajo en solución acuosa.
Respuesta

a) \text{R-COOH} (grupo carboxilo)**.

Contenido de la página

Ejercicio 5 — Fabricación de mi propio plástico con materiales caseros

Instrucciones:

a) Caliento 100\,\text{ml} de leche en una olla (primero, retiro la nata de la superficie). b) Agrego dos cucharadas de vinagre, y observo lo que sucede. c) Investigo y describo las reacciones químicas que ocurren. d) Grafico la sustancia que se formó. e) Explico ¿Cómo se forman los polímeros? con base en los conocimientos químicos y físicos que dispongo. f) Elaboro un informe.

Ejercicio 6 — Selección de grupo funcional

Selecciono el grupo funcional en común que caracteriza a las siguientes sustancias: aspirina, vitamin C, ácido láctico y ácido acético.

a) \text{R-COOH}

b) \text{R-O-R}

b) \text{R-CHO}

d) \text{R-OH}

Ejemplos resueltos

¿Por qué al agregar vinagre a la leche caliente aparecen grumos blancos?

El vinagre aporta \text{H}^{+} que protonan los grupos \text{COO}^{-} de la caseína. Al alcanzar el pH isoeeléctrico (~4,6) la proteína pierde su carga neta, se desnaturaliza y coagula formando grumos blancos, separándose del suero.

Tablas (2)

| Sustancia | Fórmula | Grupos funcionales | Presenta –COOH |\n|---|---|---|---|\n| Ácido acético | CH₃COOH | carboxilo | Sí |\n| Ácido láctico | CH₃CH(OH)COOH | hidroxilo, carboxilo | Sí |\n| Vitamina C (ácido ascórbico) | C₆H₈O₆ | hidroxilos, éster, carboxilo | Sí |\n| Aspirina (ácido acetilsalicílico) | C₉H₈O₄ | carboxilo, éster, anillo aromático | Sí |

| Grupo | Estructura | Compuestos que lo contienen |\n|---|---|---|\n| Carboxilo | R-COOH | Ácidos carboxílicos |\n| Éster / éter | R-O-R' | Ésteres y éteres |\n| Aldehído | R-CHO | Aldehídos |\n| Hidroxilo | R-OH | Alcoholes y fenoles |

Diagrama

graph LR
  A[Caseína en solución<br/>cadenas con COO⁻] -->|calor + CH₃COOH| B[Protonación COOH<br/>pH ≈ 4,6]
  B --> C[Desnaturalización y<br/>puentes de H entre cadenas]
  C --> D[Coágulo blanco<br/>red tridimensional]
  D --> E[PLÁSTICO DE LECHE<br/>(bioplástico)]

Fórmulas y ecuaciones

Fórmula general de un polímero: (\text{M})_{n}

Ácido acético: \text{CH}_{3}\text{COOH}

Ácido láctico: \text{CH}_{3}\text{CH(OH)COOH}

Ácido ascórbico (vitamina C): \text{C}_{6}\text{H}_{8}\text{O}_{6}

Ácido acetilsalicílico (aspirina): \text{C}_{9}\text{H}_{8}\text{O}_{4}

\text{CH}@@MATH_0@@\text{COOH} \rightleftharpoons \text{CH}@@MATH_1@@\text{COO}@@MATH_2@@^{+}

\text{Caseína-COO}@@MATH_0@@_{3}@@MATH_1@@_{3}@@MATH_2@@^{-}

n\,\text{CH}@@MATH_0@@\text{CH}@@MATH_1@@_{n}

\text{R-COOH} \rightleftharpoons \text{R-COO}@@MATH_0@@^{+}

\text{Proteína-COOH} + n\,\text{NH}@@MATH_0@@\text{-AA-COOH} \rightarrow \text{Polipeptido} + (n-1)\,\text{H}@@MATH_1@@\text{O}

Glosario (8)

Caseína
Proteína principal de la leche, que forma micelas estabilizadas por cargas negativas; al acidificarse se desnaturaliza y coagula.
Desnaturalización
Pérdida de la estructura nativa de una proteína por calor, cambios de pH o sustancias químicas, causando insolubilidad y precipitación.
Vinagre
Disolución acuosa de ácido acético (CH₃COOH) alrededor del 5%, usado como acidulante.
Polímero
Macromolécula formada por la repetición de muchas unidades llamadas monómeros, unidas por enlaces covalentes.
Monómero
Molécula pequeña que se une repetidamente para formar un polímero.
Polimerización
Proceso en el que los monómeros se enlazan, por adición (sin pérdida de átomos) o por condensación (eliminando moléculas pequeñas como agua).
Grupo funcional carboxilo
Conjunto –COOH característico de los ácidos carboxílicos, responsable de su acidez (R-COOH ⇌ R-COO⁻ + H⁺).
Plastificante
Sustancia (por ejemplo, la glicerina) que se añade a un plástico para aumentar su flexibilidad.

Preguntas para practicar

¿Cómo se forman los polímeros?

Los polímeros se forman al unir muchas moléculas pequeñas llamadas monómeros mediante enlaces covalentes. Puede ocurrir por polimerización de adición, cuando los monómeros con dobles enlaces se enlazan sin perder átomos, o por condensación, cuando se enlazan eliminando una molécula pequeña como agua; así se obtienen macromoléculas con la fórmula general (M)n.

¿Por qué la leche y el vinagre son buenos materiales caseros para fabricar un plástico?

La leche contiene caseína, una proteína que, al calentarse y al bajar su pH con el vinagre (ácido acético), se desnaturaliza y coagula, formando un polímero insoluble y maleable que, al secarse, actúa como un bioplástico biodegradable y barato.

Temas y conceptos clave

Bioplásticos caserosDesnaturalización química de proteínasPolímeros naturales y sintéticosGrupo carboxilo (ácidos carboxílicos)caseínavinagre (ácido acético)desnaturalizaciónpunto isoeeléctricopuente de hidrógenomonómeropolímeropolimerización por adiciónpolimerización por condensacióngrupo funcional carboxilo

Fuentes y referencias

  • https://i.imgur.com/9IbP2X7.png (frasco de leche y vinagre)
  • https://i.imgur.com/9oIym.png (material de laboratorio y medicamentos)
  • https://i.imgur.com/9Icfqfu.png (modelo molecular de vitamina C)
¿Te fue útil esta página?

Figuras de la página (2)

Ilustración de un frasco de vidrio con leche (etiqueta LECHE) junto a una botella de vinagre (etiqueta VINAGRE).
Figura 1 image
Ilustración de material de laboratorio: matraz, tubo de ensayo, pastillas y cajas de medicamentos.
Figura 2 image

Preguntas que la gente también hace

¿Qué le ocurre a la caseína de la leche cuando se le agrega vinagre?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
¿Cómo se forman los polímeros y cuáles son sus tipos?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
¿Qué grupo funcional es el que comparten los ácidos carboxílicos?
Consulta la solución completa arriba o explora el libro entero para temas relacionados.
📌 Antes de leer esto
  • • Identificación de macromoléculas: proteínas, carbohidratos y lípidos
  • • Concepto de pH y de ácidos débiles (disociación del ácido acético)
  • • Enlace peptídico y estructura de las proteínas (aminoácidos)
  • • Nomenclatura y grupos funcionales básicos de la química orgánica
Siguiente tema sugerido
Ejercicios de identificación de grupos funcionales y propiedades de los ácidos carboxílicos
📝 Transcripción de la página (texto seleccionable) 783 caracteres
  1. Uso materiales caseros para fabricar mi propio plástico. Sigo las instrucciones:

a) Caliento 100 ml de leche en una olla (primero, retiro la nata de la superficie)

b) Agrego dos cucharadas de vinagre, y observo lo que sucede.

C) Investigo y describo las reacciones químicas que ocurren.

VINAGRE

d) Grafico la sustancia que se formó.

https:/n9.cV/6d87i

== e) Explico ¿Cómo se forman los polímeros? con base en los conocimientos químicos y físicos

que dispongo.

f) Elaboro un informe.

  1. Selecciono el grupo funcional en común que caracteriza a las siguientes sustancias: aspirina, vitamina C, ácido láctico y ácido acético.

a) R-COOH b) R-O-R c) R-CHO d) R-OH e@ O wi O Ly ES [| 26 "se eo—e ittps://n9.cl/9alym —— AN ia SS Viternis Cc ( Ascorbic acid )

Texto de Quimica

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