Página — Ciencias Naturales 7 (pág. 89)

Para el estudiante

2.

3.

c. La barrera de defensa terciaria se activa luego de que los patógenos logran vencer la barrera secundaria. Sus características principales son la especificidad, es decir, actua frente a agentes infecciosos determinados, y la adaptabilidad, es decir, que se activa y desarrolla solo frente a procesos de infección. Se localiza en ganglios y, en general, en todo el cuerpo. Dentro de la barrera de defensa terciaria encontramos dos tipos de respuesta: la de tipo celular y la de tipo humoral

d. Linfocitos T: luego de ser activados por los fagocitos se dividen y dan origen a los linfocitos T citotóxicos y a los de memoria. Linfocitos T citotóxicos: se unen a las células infectadas y liberan sustancias que las destruyen. Linfocitos T de memoria: se activan en una segunda exposición al antígeno, provocando una respuesta inmune más rápida y eficaz.Linfocito B inactivado: se une a los antígenos del patógeno, guarda fragmentos de estos y los expone en su superficie. Linfocito T: se une a los fragmentos que expone el linfocito B inactivado para activarlo. Linfocito B activado: se divide y da origen a las células plasmáticas y de memoria. Celulas plasmáticas: secretan anticuerpos especificos para neutralizar al patógeno. Celulas de memoria: se activan frente a un nuevo encuentro con el patógeno,permitiendo una respuesta más rápida.

a. La concentración total de anticuerpos aumenta, lo que se debe a la activación del sistema inmune, especificamente las células B, dando origen a células plasmáticas productoras de anticuerpos.

b. El anticuerpo A.

c. En este caso hay mayor número de anticuerpos tipo B y los anticuerpos tipo A disminuyen.

a. Si se inhibe la actividad de las células de memoria,los investigadores no habrían detectado un alza en la concentración de anticuerpos circulantes luego de la segunda exposición. Esto se debe a que las celulas de memoria provienen de un linfocito B que ya fue expuesto al antígeno, por lo que el proceso de producción de anticuerpos es más corto y, por tanto, la respuesta más rápida.

b. Ocurriria una reacción autoinmune, ya que la unión de los anticuerpos a un antígeno, en este caso el receptor, produciria la fagocitosis de la célula destruyéndose mastocitos y basófilos.

a. Estudiar cómo responden las células que participan en la respuesta humoral ante una segunda exposición al antígeno involucrado. La primera inmunización tiene por objeto activar el sistema inmune para provocar una memoria inmunológica, para que se produzcan células de memoria desde los linfocitos B activados. La segunda inmunización, en cambio, permite que estas células de memoria deriven a células plasmáticas y que produzcan gran cantidad de anticuerpos.

b. Si se usaran dos ratas diferentes no se podría producir la memoria inmunologica. En cada rata se podria observar una concentración de anticuerpos similar a la que se observa en el gráfico en la primera inmunización.

c. El procedimiento realizado por los cientificos sí fue el adecuado para cumplir con su objetivo, que era determinar cómo varia la respuesta inmune humoral después de una primera y segunda inmunización, lo que se estudió midiendo la concentración de anticuerpos en la sangre luego de los dos eventos de inmunización (gráfico)

Evaluación final Unidad 3

(páginas 258 a 261)

1.B.2.C.3.C.4.A.5.A.6.D.7.B.8.D.9.A.10.C.11.C.12.D.13.B.14.C.15.B.16.A.17.D.18.A.19.B.20.C.21.A. 22.A.

23.

a. Debido a que la unión entre los anticuerpos y los antígenos del agente infeccioso promueve la fagocitosis de este.

b. La concentración de anticuerpos después de la segunda inyección es mayor que en la primera, ya que los linfocitos B derivan a células plasmáticas que producen gran cantidad de anticuerpos y a células de memoria que se activan frente a un nuevo encuentro con el patógeno, permitiendo una respuesta más rápida.

c. La respuesta inmune humoral, ya que se midió la concentración de anticuerpos en la sangre luego de los dos eventos de inmunización.

SOLUCIONARIO

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